国产成人99精品免费观看_农村一级一级毛片无码_惠民福利国产三级精品三级在线专区港台_av无码播放一级毛片免费_成人在线基地五月丁香_中文中幕高清无码_性欧洲黑人巨大videos_日本高清不卡全中文字幕_精品亚洲污羞羞片网站_色婷婷电影视频一区二区三区

歡迎觀臨河南大科教學(xué)儀器有限公司官方網(wǎng)站!
  • 新聞中心
  • 首頁 > 新聞中心 

石蠟切片和冰凍切片的區(qū)別

石蠟切片和冰凍切片的區(qū)別

石蠟切片

組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中最為廣泛應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu),也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態(tài)變化的主要方法,而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中。

金屬質(zhì)感分割線

1、 固定:將新鮮組織切成小塊,固定于4%多聚甲醛過夜。凝固組織中的物質(zhì)成分,盡可能保持其活體時的結(jié)構(gòu)。同時能使組織硬化,有利于切片的進行。

2、脫水:為了減少組織材料的急劇收縮,應(yīng)使用從低濃度到高濃度遞增的順序進行經(jīng)70%、85%、95%直至純酒精(無水乙醇),每次時間為1小時。固定后的組織材料需除去留在組織內(nèi)的固定液及其結(jié)晶沉淀,否則會影響后期的染色效果。

3、透明:常用的透明劑有二甲苯,二甲苯是石蠟的溶劑。純酒精不能與石蠟相溶,還需用能與酒精和石蠟相溶的溶劑,替換出組織內(nèi)的酒精。材料塊在透明劑浸漬過程稱透明。

4、浸蠟:先把組織材料塊放在熔化的石蠟和二甲苯的等量混合液浸漬1小時。

先后移入2個熔化的石蠟液中浸漬1小時左右。

5、包埋:以少許熱蠟液將其底部迅速貼附于包埋盒內(nèi)上,然后置于速凍臺,讓石蠟固定。

6、切片:切片刀的銳利與否、蠟塊硬度是否適當(dāng)都直接影響切片質(zhì)量,可將蠟塊至于冷水中改變蠟塊硬度。通常切片厚度為3-5um,用毛筆輕托輕放在37度水浴中展片。

7、貼片與烤片:一般使用恒溫水浴鍋,溫度控制在37-40℃左右,有利于石蠟切片的展開,貼好的切片置于60℃恒溫箱內(nèi)干燥2小時,蛋白質(zhì)凝固后即可染色。

8、切片脫蠟及水化:干燥后的切片置于二甲苯中進行脫蠟,然后依次使用從高濃度到低濃度遞減的順序進行經(jīng)純酒精、95%、85%、70%進行水化。

9、染色:

經(jīng)典的蘇木精和伊紅:細胞核被蘇木精染成紫藍色,多數(shù)細胞質(zhì)及非細胞成分被伊紅染成粉紅色。實驗操作簡單。

免疫組化:指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)。

 

冰凍切片

冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷凍到一定的硬度,然后進行切片的一種方法。制作過程較石蠟切片快捷、簡便,因而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。

金屬質(zhì)感分割線

一、取材:

應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料,防止組織發(fā)生死后變化。

二、速凍:

1、將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)(直徑約2cm)。

2、如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織,然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。

3、當(dāng)盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰,此時小盒保持原位切勿浸入液氮中,大約10-20s組織即迅速冰結(jié)成塊。

4、在制成凍塊后,即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。

5、若需要保存,應(yīng)快速以鋁箔或塑料薄膜封包,立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩?/span>

三、固定:

1、樣品托上涂一層OCT包埋膠,將速凍組織置于其上,4℃冰箱預(yù)冷5-10min讓OCT膠浸透組織。

2、取下組織置于錫箔或者玻片上,樣品托速凍。

3、組織置于樣品托上,其上再添一層OCT膠,以完全覆蓋為宜,速凍架(PE)上30min。

四,切片:

1、恒溫冰凍切片機為較理想的冰凍切片機,其基本結(jié)構(gòu)是將切片機置于低溫密閉室內(nèi),故切片時不受外界溫度和環(huán)境影響,可連續(xù)切薄片至5-10μm。

2、切片時,低溫室內(nèi)溫度以-15℃ ~ -20℃為宜,溫度過低組織易破碎,抗卷板的位置及角度要適當(dāng),載玻片附貼組織切片,切勿上下移動。

五、免疫熒光染色:

1、冰凍切片室溫晾干15min,可用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時(此步可不洗)。

2、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液(抗體的量視組織大小而定,原則是可以均勻覆蓋組織面,且保證整個過程中不會使組織干涸)。

3、將切片放在加了PBS的免疫組化濕盒,室溫孵育2小時或4℃過夜。

4、第二天先將濕盒放到37℃回溫1h,然后吸取片上的一抗進行回收,將切片插入到小染缸PBS沖洗。

5、滴加用PBS稀釋好的二抗(避光)置于分子雜交箱中37℃孵育1小時?;厥斩梗衅糜谌靖變?nèi),PBS洗5min×3次。

6、滴加DAPI工作液染核,室溫10-20min(工作濃度0.1%染色15min)。

7、回收DAPI,滴加5-10μl抗熒光衰減封片劑或中性樹膠,用處理干凈的蓋玻片封片,即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。

8、做好的切片放在切片盒內(nèi),置于4℃冰箱,可保存一周左右。

 大科官網(wǎng)插圖 (2)

優(yōu)缺點的不同

石蠟切片 冰凍切片

應(yīng)用對象 廣泛應(yīng)用常規(guī)制片 手術(shù)中的快速病理診斷

 

保持時間 持久保存 保存時間較短

 

優(yōu)點 1、 細胞定位準確 1、簡便。

2、 組織細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)保存完好, 2、 快速,用時短

3、 保存時可放在室溫下保存 3、 組織變化不大

4、 能很好的保存脂肪、類脂等成分

5、 較好的保存抗原活性及酶類。

 

缺點 1、步驟繁多,制片中抗原活性有所降低 1、不易做連續(xù)切片

2、切取的組織不能過大

以上就是石蠟切片和冷凍切片的對比了!